今年是國家醫保藥品目錄連續第六年進行調整，此次調整共新增藥品126種，其中，有121個藥品通過談判或競價方式進入國家醫保藥品目錄，為歷年來最多的一次，平均降價幅度61.7%。涵蓋慢性病、罕見病、兒童用藥等領域，大量的新機制、新靶點藥物被納入目錄范圍。從常見病到罕見病；從有藥可用到有藥可選。今年的國家醫保藥品目錄談判有哪些亮點和特點呢？

 

　　今年11月國家醫保談判現場談判的藥品是一款治療糖尿病的國產創新藥——“多格列艾汀片”，區別于以往醫保目錄內治療糖尿病的藥品，是一款作用于新靶點的全球首創新藥，開辟的是一條“新賽道”，而這，正是我們國家新藥研發需要發力的方向。推動國產創新藥的發展，讓更多的創新藥進入醫保目錄，正是本次國家醫保談判的一個著力點。

 

　　每一款新藥的誕生，從實驗室到上市，需要經歷基礎研究、臨床試驗、工藝驗證、上市注冊、審評審批等十幾道環節，可謂十年磨一劍。

 

　　對于醫藥企業來說，13.5億參保人的用藥需求是國家醫保藥品目錄談判的最大吸引力。而對于醫保方來講，“以量換價”，用巨大市場換來藥品降價惠及百姓，是國家醫保藥品目錄談判的初衷。

 

　　所以在現場，談判的核心是價格，談判的焦點也是價格。

 

　　對于談判專家來說，要讓更多的新藥好藥進入醫保，又要考慮醫保基金的承受能力。常見病、慢性病的用藥群體大，醫保基金支付的每一分錢都要花在刀刃上。

 

　　在前期，醫保局與企業深入溝通，引導企業合理預期，目的就是為了讓談判更加順暢，讓藥品的創新合理地體現在價格上。

 

　　為了給首創新藥更多的機會，專家將原本計劃半小時的談判延長到45分鐘。藥企代表3次離場、4次出價，雙方經過多輪磋商，談判最終達成。

 

　　與往年相比，企業的初次報價更加的精準，談判少了火藥味。但是，新增藥品的競爭力更強了，很多原研藥，甚至是全球首創新藥通過談判進入了醫保目錄。

 

　　而今年醫保國談釋放出的信號，就是鼓勵創新藥，鼓勵創新企業。

 

　　2023年國家醫保藥品目錄談判組談判專家 李旭日：“一些創新藥品能夠通過談判及時進入到臨床使用，進入醫保支付以后能夠快速占領市場，鼓勵醫藥機構加大力度去研發創新藥品，有更多的好藥出現在市場上。”

 

　　醫保基金是參保群眾的“保命錢”，要讓每一分錢花得更值。無論動態調整的規則如何改變，“保基本”的原則始終不變。它決定著基本盤，更決定著多數百姓的醫療保障，是國家醫保藥品目錄談判的重要考量。

 

　　在今年的目錄調整中，慢性病、常見病的用藥達到84個，占目錄調入藥品總量的2/3，患者不僅有了更多選擇，也大大降低了用藥負擔。

 

　　國家醫保局醫藥管理司司長 黃心宇：“比如原來已經有藥的，現在調入更多的藥品；又或者原來有一個基礎用藥，調入一個治療效果更好，實現用藥的更新換代，實現更加高水平的保基本。”

 

　　“保基本”離不開創新引領，“補短板”同樣需要創新支撐。今年的國家醫保藥品目錄談判，重“雪中送炭”大于“錦上添花”，推動罕見病用藥進入醫保目錄的力度大于往年。

 

　　國家醫保局醫藥管理司司長 黃心宇：“比如說像今年調入了15個罕見病藥品，涉及16個罕見病病種，其中有10個罕見病病種原來在醫保目錄內是沒有有效治療藥物的，今年就把這些短板給補上了。”

 

　　今年的醫保目錄談判中，一種治療罕見病的藥物——“酒石酸艾格司他膠囊”進入公眾視野，它治療的病癥是戈謝病。戈謝病的發病率約為十萬分之0.7至1.75，如果得不到藥物治療，患者就會出現肝脾腫大、貧血、骨痛等癥狀，嚴重者甚至危及生命。這種基因型的病變需要患者終生用藥。

 

　　來自遼寧營口的段禹竹今年17歲，四歲時被確診為戈謝病1型患者，出現肝脾腫大、貧血等癥狀。

 

　　在當時，價格昂貴的進口藥是段禹竹治療的唯一希望，但是一個月的花費要七八萬元，對于這個普通家庭來說，根本無力承擔。

 

　　段禹竹母親 孫玉榮：“當時已經危及她的生命了，只能做切脾手術，才能暫時緩解。”

 

　　北京協和醫院血液內科主任醫師 韓冰：“對于病人來講最大的問題就是價格，有了藥物以后，價格能夠可及。比如今年能買得起，明年經濟狀況發生變化，買不起了，那就得斷藥，這樣前面治療就中斷了，病人療效就會喪失，這是很多病人不敢用藥的一個原因，但是如果有一個穩定的支付系統或者保障系統，這個問題就解決了。”

 

　　經過今年新一輪的國家醫保藥品目錄談判，像段禹竹這樣的戈謝病患者用藥狀況將有望得到緩解。

 

　　今年的罕見藥品談判中，“靈魂砍價”少了，“溫和談判”多了。這款國產新藥酒石酸艾格司他膠囊區別于進口的適應證獲批藥物（伊米苷酶和維拉西酶α），除了治病的機理不同，患者用藥的便利性更強，可及性更強。

 

　　談判過程中，談判組專家更多的考量患者對藥物的可及性及創新企業的良性發展。力求找到讓普通患者能夠負擔得起的價格，同時，也力求能夠讓創新型企業回本、回血、良性發展。

 

　　經過6年的連續調整，保障的短板正在逐漸補齊。疊加其他藥品準入方式，目前獲批在我國上市的75種罕見病用藥，已經有50余種納入國家醫保藥品目錄，平均降價幅度超50%，大大減輕了患者的用藥負擔。

 

　　國家醫保局醫藥管理司司長 黃心宇：“強調的是三方平衡點，企業前期研發投入，創新成本要得到合理回報；醫保基金要能夠保證平穩運行；參保人個人要能夠負擔，這三點都需要考慮。對于罕見病用藥可及性跟持續性，除了基本醫保之外還有補充保險，以及兜底的醫療救助，這些會共同發力來保障用藥的需求。”

 

　　滿足廣大參保人的基本用藥需求，重視每一個個體。這是國家醫保談判最觸動人心的地方。從常見病到罕見病；從有藥可用到有藥可選。自2018年至2023年10月，協議期內談判藥品累計報銷5.58億人次，醫保基金支付超過2446億元，通過談判降價和醫保報銷，共為患者減負6696億元。

 

　　國家醫保局醫藥管理司司長 黃心宇：“只有創新才是醫藥發展的原動力，讓有價值的創新藥得到與其價值相匹配的價格，今年就有23個國產一類創新藥被納入了目錄的范圍，這是歷年來最多的一次。有90個五年內的國產新藥被納入了目錄范圍，占比超過了70%，也體現出國家制藥行業研發積極性的不斷高漲，創新能力的不斷增強，以及呈現出整個行業比較良好的發展態勢。”

 

　　鼓勵創新，降價不是唯一目的。努力讓醫保基金的每一分錢花得更值，尋求價格與創新之間的“最大公約數”，才能實現患者、醫保和醫藥企業的多方共贏。目前國家醫保藥品目錄實現“一年一調”，超過80%的新藥能夠在上市兩年內納入醫保，大大提振了醫藥行業研發創新的信心。經過本輪調整，新版醫保目錄藥品總數增至3088種（其中，西藥1698種、中成藥1390種）涵蓋臨床治療所有領域，保障水平進一步提升。