各相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)：

 

　　根據(jù)《國務院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）、《江蘇省醫(yī)療保障局關(guān)于深入推進藥品陽光采購的實施意見》（蘇醫(yī)保發(fā)〔2021〕64號）、《關(guān)于公布暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價藥品的函》（蘇價采中心藥函〔2023〕127號）的要求，同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，不再選用未通過一致性評價的仿制藥，已按相關(guān)程序?qū)Σ糠治赐ㄟ^仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥品進行了公示，現(xiàn)予以公布（詳見附件）。

 

　　附件：暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性藥品公布表.pdf

 

　　江蘇省公共資源交易中心

 

　　2023年8月25日