5月13日，CDE發(fā)布通知，受疫情影響，提交進(jìn)口藥品注冊申請時，境外已公證的證明文件無法郵寄或者無法對證明性文件進(jìn)行公證：

 

　　1.可以在申請表特別聲明事項予以說明，提交電子掃描版證明文件，并承諾對其真實性、有效性及與公證認(rèn)證原件的一致性承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任；

 

　　2.承諾相應(yīng)公證認(rèn)證原件于批準(zhǔn)前一次性提交完整；

 

　　3.對于境外藥監(jiān)部門出具電子證明性文件的予以認(rèn)可。

 

　　附：關(guān)于調(diào)整疫情期間進(jìn)口藥品證明性文件提交時間和形式的通知

 

　　近日，我中心收到反映疫情期間受國外使館關(guān)閉、航班停運及快遞暫停等因素的影響，導(dǎo)致提交進(jìn)口藥品注冊申請時，境外已公證認(rèn)證的證明性文件原件無法郵寄，或無法對證明性文件進(jìn)行公證認(rèn)證。同時，歐洲藥監(jiān)局（EMA）于2020年3月30日已發(fā)布聲明使用新的系統(tǒng)，不再提供紙質(zhì)證書，僅提供電子簽名和認(rèn)證證書。

 

　　考慮到藥品在抗擊新冠肺炎疫情中的重要作用，為保障進(jìn)口藥品注冊申報工作順利進(jìn)行。經(jīng)研究，調(diào)整進(jìn)口藥品注冊申請事項（包括臨床試驗申請、上市注冊申請、補充申請和再注冊申請）證明性文件的提交時間和形式如下：

 

　　對于境外已公證認(rèn)證的證明性文件原件無法郵寄，或無法對證明性文件進(jìn)行公證認(rèn)證的，由境外持證商/注冊代理機構(gòu)在申請表特別聲明事項中予以說明，提交電子掃描版證明文件，承諾對其真實性、有效性及與公證認(rèn)證原件的一致性承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。并承諾相應(yīng)公證認(rèn)證原件于批準(zhǔn)前一次性提交完整。

 

　　符合上述情形的，在受理形式審查時暫不對證明性文件原件及其公證認(rèn)證文件提出要求，注冊申請可予以受理。對于批準(zhǔn)前未按要求補齊公證認(rèn)證原件導(dǎo)致不予注冊的，由申請人自行承擔(dān)。

 

　　此外，對于境外藥監(jiān)部門出具電子證明性文件的予以認(rèn)可。

 

　　以上內(nèi)容自本通知發(fā)布之日起施行，證明性文件恢復(fù)正常提交的時間，將視疫情情況另行通知。

 

　　國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

 

　　2020年5月13日